Часто семейная предрасположенность к развитию рака вызвана повреждениями (мутациями) генов, которые приводят к появлению и росту опухолевых клеток-онкогенов и генов-cупрессоров
Что нужно знать о наследственном раке?

Несмотря на прогресс в науке и медицине, заболеваемость раком во всем мире, особенно в развитых странах, продолжает расти. Почти у каждого человека есть родственники с этим заболеванием, поэтому многих людей интересуют следующие вопросы: рак это наследственное заболевание или нет? Наследственный ли рак был у их родственников? Что делать, если есть семейная предрасположенность к раку?

Некоторые виды рака действительно могут быть наследственными и передаваться потомкам. Такие наследственные формы рака возникают вследствие семейной или генетической предрасположенности, которая передается из поколения в поколение. Cемейный/наследственный рак диагностируют у 25% пациентов с онкологическими заболеваниями.

В большинстве случаев семейная предрасположенность к развитию рака вызвана повреждениями (мутациями) генов, которые имеют отношение к появлению и росту опухолевых клеток-онкогенов и генов-cупрессоров. Носительство таких мутаций наблюдается у 1-2% людей и многие из них уже можно выявить с помощью генетического анализа крови. Семейную предрасположенность можно уточнить с помощью генетической консультации.

Все носители онкоассоциированных генетических мутаций и представители «раковых семей» относятся к группе высокого жизненного риска развития рака: вероятность развития у них рака составляет, в среднем, 50-70%, что в 3-5 раз превышает риск развития злокачественной опухоли у людей без семейной предрасположенности к раку. Например, наследственный рак груди развивается у 87% обладателей некоторых генетических мутаций.

Какие наследственные виды рака наиболее часто встречаются ?

Самым распространенным семейным онкологическим заболеванием является наследственный рак молочной железы (на его долю приходится примерно 10% всех случаев рака груди). В большинстве случаев причиной наследственного рака молочной железы (РМЖ) является генетический дефект — мутация генов BRCA1 /BRCA2, которая также вызывает рак яичников (РЯ), поэтому эти два рака часто объединяют в одно заболевание — наследственный синдром РМЖ/РЯ. Всего на данный момент выделено восемь наследственных генетических синдромов, которые проявляются как семейная предрасположенность к развитию рака органов женской репродуктивной системы.

Также к довольно распространенным наследственным раковым заболеваниям относятся: семейный неполипозный рак толстой кишки (наследственный неполипозный колоректальный рак), рак матки, наследственный рак желудка, меланома, наследственный рак легких, рак предстательной железы, наследственный рак почки, рак поджелудочной железы.

Что делать, если выявлена семейная/генетическая предрасположенность к раку?

Всем людям с семейной историей рака и носителям генетических мутаций рекомендуется:

  • участвовать в скрининговых программах — проходить скрининги для выявления рака на ранних, излечимых стадиях;
  • снижать риск развития рака с помощью методов профилактики.

Это позволяет значительно снизить вероятность развития рака или выявить злокачественную опухоль на ранней стадии, которая полностью излечивается.

промисан
Профилактика развития рака молочной железы, яичников и эндометрия. По 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 6 месяцев.
У вас появились вопросы о применении Промисана для коррекции метаболических нарушений и профилактики рака молочных желез, яичников, эндометрия?